Pharmacocinétique

Absorption
La bioéquivalence des concentrations plasmatiques de FSH et LH après injection sous-cutanée et intramusculaire Merional HG n'a pas été prouvée.
Après administration unique de 300 UI Merional HG, les paramètres pharmacocinétiques suivants ont été calculés (valeur moyenne ± écart type):
FSH
Cmax (IU/l): s.c. 7,5 ± 2,8, i.m. 6,5 ± 2,1
Tmax (h): s.c. 21,8 ± 9,3, i.m. 19,4 ± 7,4
AUC0-inf (IU × h/l): s.c. 525,8 ± 95,8, i.m. 486,6 ± 131,3
LH
Cmax (IU/l): s.c. 0,47 ± 0,32, i.m. 0,63 ± 0,52
Tmax (h): s.c. 9,8 ± 3,8, i.m. 9,1 ± 3,3
AUC0-inf (IU × h/l): s.c. 8,92 ± 7,61, i.m. 11,23 ± 8,77
Distribution
Aucune information.
Métabolisme
Aucune information.
Elimination
La concentration sérique de FSH diminue avec une demi-vie de 45,2 h (i.m.), resp. de 41,1 h (s.c.). L'hMG est excrétée principalement par voie rénale.
Cinétique pour certains groupes de patients
La pharmacocinétique de la ménotropine n'a pas été étudiée chez les patientes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.