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Information professionnelle sur Brinavess®:Curatis AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

·Hypersensibilité au chlorhydrate de vernakalant ou à l'un des excipients (voir «Composition», «Excipients»).
·Patients présentant une instabilité hémodynamique
·Insuffisance cardiaque aiguë ou chronique de stade NYHA III ou IV
·Sténose aortique sévère
·Pression systolique <100 mmHg
·Présence d’un allongement de l’intervalle QT avant traitement (non corrigé >440 ms), bradycardie sévère, dysfonction sinusale, bloc auriculo-ventriculaire du 2e degré de type Mobitz II, bloc auriculo-ventriculaire du 3e degré (sans stimulateur cardiaque).
·Administration d’antiarythmiques par voie intraveineuse (classe I et classe III) dans les 4 heures précédant ou suivant l’administration de Brinavess.
·Syndrome coronarien aigu (incluant infarctus du myocarde) au cours des 30 jours précédents.

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