CompositionPrincipes actifs
Calcii carbonas, Cholecalciferolum (Vit. D3).
Excipients
Aspartamum (8,67 mg), Maltodextrinum, Hydroxypropylcellulosum, Lactosum monohydricum (63,05 mg), Acidum citricum anhydricum, Aromatica aurantii (cum Maltodextrinum et Dextrinum), Acidum stearicum, Int-rac-alpha-tocopherolum, Sojae oleum partim hydrogenatum (0,3 mg), Gelatina, Saccharum (1,52 mg), Maydis amylum, Silica colloidalis anhydrica.
Remarque pour les diabétiques: Chaque comprimé orodispersible contient: 602,7 mg d'hydrates de carbone = 10,094 kJ (2,411 kcal).
Indications/Possibilités d’emploiTraitement et prophylaxie des carences en vitamine D et calcium des personnes âgées.
Comme soutien dans la prévention et dans le traitement de l'ostéoporose.
Posologie/Mode d’emploiAdultes
Prendre 1 à 2 comprimés orodispersibles de Natecal D par jour.
Laisser fondre le comprimé dans la bouche, sans eau. Le comprimé se dissout en quelques minutes avec une légère effervescence.
Natecal D ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
Contre-indicationsHypersensibilité à l'un ou plusieurs des composants du comprimé et au soja ou à l'arachide, hypercalcémie, hypercalciurie, néphrolithiase ou urolithiase, hypervitaminose D, insuffisance rénale, hyperphosphatémie, hyperparathyroïdie primaire, traitement par le calcitriol ou d'autres métabolites de la vitamine D, plasmocytome diffus, métastases osseuses, ostéoporose due à une immobilisation prolongée, immobilisation prolongée associée à une hypercalciurie et/ou une hypercalcémie.
Comme les comprimés orodispersibles contiennent de l'aspartame, ils sont contre-indiqués chez les patients souffrant de phénylcétonurie.
Mises en garde et précautionsOn ne dispose d'aucune donnée sur la cinétique de Natecal D en cas d'insuffisance hépatique. Lors d'un traitement prolongé ou en cas d'insuffisance rénale légère, les taux de calcium dans le sérum et l'urine devraient être mesurés, afin d'éviter un surdosage. Si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h), réduction ou arrêt momentané du traitement.
En combinaison avec des médicaments contenant des digitaliques, des tétracyclines, du fluorure de sodium, des corticostéroïdes, des diurétiques, des laxatifs, des barbituriques, des bisphosphonates, de la colestyramine, de la paraffine et des préparations à base de fer (cf.«Interactions»).
La préparation doit être administrée avec prudence chez les patients souffrant de sarcoïdose en raison du risque d'une métabolisation accélérée de la vitamine D en son métabolite actif. Le taux sérique et urinaire de calcium doit être contrôlé chez ces patients.
Le calcium et l'apport alcalin provenant d'autres sources (alimentation, complément diététique et autres médicaments) doivent être pris en considération lors de la prescription de suppléments calciques. Si de très fortes doses de calcium sont prises en association avec des agents alcalins absorbables (comme les carbonates) cela pourrait conduire au syndrome des buveurs de lait (syndrome de Burnett), qui consiste en une hypercalcémie, une alcalose métabolique, une insuffisance rénale et une calcification des tissus mous. Dans ce cas, une surveillance fréquente de la calcémie et de la calciurie peut être nécessaire (pour d'autres mesures, voir «Surdosage»).
Aspartam
L'aspartam est hydrolysé dans le tube gastrodigestif lorsqu'il est ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU).
Lactose
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Saccharose
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
InteractionsLors d'un traitement concomitant par la phénytoïne, des barbituriques ou la rifampicine, l'efficacité de la vitamine D peut être réduite en raison d'un métabolisme accéléré. C'est pourquoi, il est recommandé de respecter un intervalle de 3 heures entre la prise de ces préparations et celle de Natecal D.
L'administration simultanée de résines échangeuses d'ions telles que la colestyramine ou de laxatifs tels que l'huile de paraffine peut diminuer l'absorption de la vitamine D.
Lors d'un traitement simultané avec des médicaments contenant des digitaliques, l'administration orale de calcium et de vitamine D peut augmenter la toxicité des glucosides digitaliques. Pour cette raison, une surveillance clinique et électrocardiographique étroite du patient est indispensable.
Lorsque des tétracyclines sont administrées par voie orale, il est nécessaire de respecter un intervalle d'environ 3 heures avant ou après la prise de Natecal D.
Les quinolones devraient être prises au moins 2 heures avant ou 4–6 heures après l'administration de Natecal D pour éviter le risque d'une biodisponibilité réduite des quinolones allant jusqu'à 50% et donc d'une efficacité diminuée en conséquence.
Lors d'une administration de lévothyroxine, son efficacité peut être réduite, car le calcium bloque probablement l'absorption. C'est pourquoi, il est recommandé d'espacer la prise de ces deux préparations d'au moins 4 heures.
Lors d'un traitement concomitant par du fluorure de sodium, des bisphosphonates ou des préparations à base de fer, il convient de respecter un intervalle de 2 heures par rapport à l'administration de Natecal D.
Etant donné que les corticostéroïdes inhibent l'absorption de calcium au niveau de l'intestin et des reins, il faut éventuellement augmenter la dose de Natecal D en cas d'administration simultanée.
En cas d'administration simultanée de diurétiques thiazidiques, qui favorisent la réabsorption tubulaire de calcium, le risque d'une hypercalcémie augmente.
Le furosémide et d'autres diurétiques de l'anse augmentent l'élimination rénale de calcium.
L'acide oxalique (dans les épinards et la rhubarbe) et l'acide phytique (dans les céréales complètes) peuvent inhiber l'absorption du calcium par la formation de liaisons insolubles avec des ions calciques. Pour cette raison, une administration de préparations à base de calcium n'est pas recommandée dans les 2 heures après la prise d'aliments riches en acide oxalique et en acide phytique.
Grossesse, allaitementGrossesse
Des études chez l'animal ont montré des effets indésirables à des fortes doses de vitamine D sur le fœtus.
En cas de surdosage par le calcium (hypercalcémie durable) et la vit. D3, il existe des indices clairs de risques pour le fœtus humain. Par conséquent, la préparation ne devrait pas être utilisée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Le calcium et la vit. D3 peuvent néanmoins être pris pendant la grossesse lors d'une carence. Les doses journalières maximales de 1500 mg de calcium et de 600 U.I. de vit. D3 ne doivent alors pas être dépassées.
Allaitement
Le calcium et la vitamine D passent dans le lait maternel. Il faut en tenir compte lors d'une administration supplémentaire de vitamine D à l'enfant.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesIl n'y a pas de données relatives à l'effet de ce médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules. Cependant, un effet est peu probable.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont énumérés ci-dessous par classes de systèmes d'organes et par fréquence.
Les indications de fréquence des effets indésirables reposent sur les catégories suivantes: très fréquents (≥1/10); fréquents (≥1/100 à <1/10); occasionnels (≥1/1000 à <1/100); rares (≥1/10'000 à <1/1000); très rares (<1/10'000); fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immuntaire
Inconnue : Réactions allergiques (hypersensibilité) graves tels qu'angiœdème ou œdème laryngée
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Occasionnels: hypercalcémie, hypercalciurie.
En cas de prédisposition, un traitement à long terme par des doses élevées peut favoriser la formation de concrétions dans les voies urinaires.
Affections gastro-intestinales
Rares: troubles gastro-intestinaux mineurs tels que constipation, dyspepsie, flatulence, nausées, douleurs abdominales, diarrhée.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rares: prurit, exanthème, urticaire.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageSignes et symptômes
Les symptômes de l'hypercalcémie sont anorexie, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, fatigue, troubles mentaux, polydipsie, polyurie, douleur osseuse, calcinose rénale, calculs rénaux et dans les cas graves, arythmies cardiaques. Une hypercalcémie extrême peut conduire au coma et à la mort. Des taux calciques élevés de façon constante peuvent entraîner des dommages rénaux irréversibles et une calcification des tissus mous. Les symptômes biologiques sont: hypercalciurie, hypercalcémie, perturbation des tests de la fonction rénale.
Traitement
Les traitements suivants sont recommandés en cas de surdosage:
Arrêt du traitement par Natecal D et arrêt d'un éventuel traitement par des diurétiques thiazidiques, lithium, vitamine A, vitamine D et digitaliques. Un lavage gastrique doit être réalisé chez les patients atteints de troubles de la conscience. Réhydrater et, suivant la gravité, administrer un traitement isolé ou combiné de diurétiques de l'anse, de biphosphonates, de calcitonine et de corticostéroïdes. Les électrolytes sériques, la fonction rénale et la diurèse doivent être surveillés. Dans les cas graves, surveillance de l'ECG et de la calcémie.
Propriétés/EffetsCode ATC
A12AX
Mécanisme d'action
Natecal D contient du carbonate de calcium et de la vitamine D3, qui jouent un rôle dans le métabolisme osseux. La vitamine D agit en augmentant l'absorption intestinale de calcium et en mobilisant le calcium osseux, ainsi qu'en diminuant l'élimination rénale du calcium. Comme les ostéoblastes présentent des récepteurs au calcitriol, une action directe n'est pas exclue. En cas de carence en calcium, l'apport de calcium et de vitamine D permet de réduire la hausse du taux de parathormone. Celle-ci a lieu parallèlement au déficit en calcium et est responsable de la résorption osseuse plus importante.
Pharmacodynamique
Voir « Mécanisme d'action ».
Efficacité clinique
Voir « Mécanisme d'action ».
PharmacocinétiqueAbsorption
La vitamine D3 est absorbée dans la partie proximale de l'intestin grêle. Le calcium est également absorbé dans la partie supérieure de l'intestin grêle, sous forme ionisée, par un mécanisme de transport actif, saturable, dépendant du calcitriol.
Lors d'une administration simultanée de calcium et de vitamine D3, le taux de calcium augmente en proportion variable, qui est fonction de la dose de vitamine D, de la durée du traitement, ainsi que de l'âge du patient. La fraction ionisée, diffusible du calcium représente environ 60% du calcium sérique.
Distribution
Voir «Absorption».
Métabolisme
La vitamine D3 est transportée dans le sang liée à une γ-globuline. Pour être activée, elle subit deux hydroxylations. La première a lieu dans le foie, et produit la vitamine D3 hydroxylée en position 25 (calcifédiol). Celle-ci est ensuite hydroxylée dans les tubules rénaux, ce qui donne le métabolite actif de la vitamine D: le 1,25-dihydroxy-vitamine D3 ou calcitriol.
Élimination
Le calcium et la vitamine D sont éliminés par les fèces et l'urine. L'élimination de calcium par les reins dépend d'une part de la filtration par les glomérules, et d'autre part de l'intensité de la réabsorption tubulaire, qui est contrôlée par la parathormone.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose d'aucune donnée sur la cinétique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique (cf. «Mises en garde et précautions»).
Données précliniquesToxicité de reproduction
Il n'existe aucune donnée spécifique pertinente concernant cette préparation.
Des doses élevées de vit. D3 ont montré un effet tératogène dans des études menées sur l'animal.
Remarques particulièresStabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Délai d'utilisation après la première ouverture du récipient: 60 jours.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation61363 (Swissmedic)
PrésentationEmballages à 60 et à 120 comprimés orodispersibles.
Catégorie de remise: D
Titulaire de l’autorisationEFFIK SA, 1260 Nyon.
Mise à jour de l’informationSeptembre 2023
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