Posologie/Mode d’emploi

Le médicament ne doit être administré que sous la surveillance d’un spécialiste en hématologie/oncologie expérimenté en chimiothérapie.

Administration intraveineuse
L’administration a lieu sous forme d’une injection dans la tubulure d’une perfusion de NaCl 0,9% en cours (Administration voir «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation»).

Leucémie myéloblastique aiguë (chez l’adulte et l’adolescent dès 14 ans)
En association: La posologie est de 12 mg/m²/jour en intraveineuse pendant 3 jours, associé à la cytarabine. L’administration de 8 mg/m²/jour en intraveineuse pendant 5 jours est également possible.
En monothérapie: La posologie est de 8 mg/m²/jour en intraveineuse pendant 5 jours.
Idarubicin Cancernova est indiqué pour l’induction d’une rémission (généralement 1–2 cycles).

Leucémie lymphoblastique aiguë (médicament de réserve; chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant)
Chez l’adulte, la posologie est de 12 mg/m²/jour en intraveineuse pendant 3 jours et chez l’enfant, elle est de 10 mg/m²/jour en intraveineuse pendant 3 jours.

Instructions spéciales pour le dosage
Lors d’une insuffisance hépatique avec un taux de bilirubine de 1,2–2,0 mg/dl, une réduction de la posologie de 50% est généralement recommandée. En cas de troubles hépatiques graves (bilirubine >2,0 mg/dl), Idarubicin Cancernova est contre-indiqué.

Limitation de la fonction rénale
En cas de troubles légers à modérés de la fonction rénale, Idarubicin Cancernova doit être utilisé avec prudence. En cas de troubles graves de la fonction rénale (créatinine sérique >2,5 mg/dl), Idarubicin Cancernova est contre-indiqué.