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Information professionnelle sur Leflunomid Gebro:Gebro Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

·Hypersensibilité au léflunomide, tériflunomide (notamment antécédents de syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell ou érythème polymorphe) ou à l’un des excipients;
·immunodéficience sévère, p. ex. SIDA;
·dysfonction médullaire sévère ou importante anémie, leucopénie, neutropénie ou thrombopénie d’origine autre que la polyarthrite rhumatoïde ou l’arthrite psoriasique;
·infections sévères;
·insuffisance hépatique;
·insuffisance rénale modérée à sévère, en raison de l’expérience clinique insuffisante dans ce groupe de patients;
·patients présentant une hypoprotéinémie sévère, p. ex. en cas de syndrome néphrotique;
·hommes susceptibles de procréer et n’utilisant pas de méthode contraceptive mécanique pendant le traitement par le léflunomide;
·femmes enceintes ou en âge de procréer n’utilisant pas de méthode contraceptive fiable pendant le traitement par le léflunomide et un certain temps après l’arrêt du traitement (voir «Grossesse/Allaitement»).
Les femmes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par le léflunomide.
En raison d’un manque d’expérience clinique, l’utilisation du léflunomide n’est pas recommandée chez l’enfant et l’adolescent âgé de moins de 18 ans.

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