Interactions

Fluorouracile
Influence d'autres substances sur la pharmacocinétique du fluorouracile
Le fluorouracile est métabolisé principalement par l'enzyme DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase). Cette enzyme est inhibée de manière irréversible par les antiviraux analogues des nucléosides, tels que la brivudine ou la sorivudine, ou leurs métabolites. Cela peut provoquer une augmentation considérable de la concentration plasmatique de fluorouracile et donc d'une augmentation de sa toxicité.
C'est la raison pour laquelle il faut respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre l'utilisation du fluorouracile et celle de la brivudine, de la sorivudine ou d'autres analogues des nucléosides (voir également «Mises en garde et précautions»).
Influence du fluorouracile sur la pharmacocinétique d'autres substances
Une augmentation des taux plasmatiques de phénytoïne à l'origine de symptômes d'intoxication à la phénytoïne a été rapportée lors d'une administration systémique concomitante de fluorouracile et de phénytoïne.
Acide salicylique
L'acide salicylique réduit l'élimination rénale du méthotrexate et renforce l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées. Il n'y a cependant pas de preuve indiquant une résorption systémique importante de l'acide salicylique après l'application d'Actikerall.