Surdosage

Lors de l'application d'Actikerall sur une surface cutanée de 25 cm2, une quantité de 0,2 g d'Actikerall, et donc de 1 mg de fluorouracile (FU), est appliquée. Chez une personne de 60 kg, cela correspond à une dose de 0,017 mg/kg de poids corporel. Des intoxications systémiques surviennent en cas d'administrations intraveineuses de doses de 15 mg/kg (soit mille fois l'exposition sous Actikerall). En outre, cette marge de sécurité s'accroît encore considérablement, puisque l'absorption percutanée du FU à partir d'Actikerall n'est pas significative (voir «Pharmacocinétique»).
Une intoxication systémique par l'un des deux principes actifs est peu probable avec l'application cutanée recommandée. Des applications significativement plus fréquentes que celles recommandées entraînent une augmentation de la fréquence des effets indésirables et de leur sévérité au niveau du site d'application.
En ce qui concerne l'application topique d'acide salicylique, des effets indésirables graves sont généralement peu probables (à condition de respecter les contre-indications), car des taux sériques supérieurs à 5 mg/dl sont rarement atteints. Les premiers symptômes d'une intoxication aux salicylates ne sont pas attendus avant d'atteindre des taux sériques supérieurs à 30 mg/dl.