Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Adultes
La dose recommandée de Sevikar HCT est d'un comprimé par jour.
La dose maximale quotidienne d'une association de 40 mg d'olmésartan médoxomil, de 10 mg d'amlodipine et de 25 mg d'hydrochlorothiazide ne doit pas être dépassée.
Sevikar HCT peut être pris à jeun ou après un repas
Mode d'administration
Les comprimés doivent être avalés tels quels, sans être mâchés, avec une quantité de liquide suffisante (par ex. un verre d'eau) et toujours au même moment de la journée.
En cas de traitement de substitution, la pression artérielle des patients doit être contrôlée par des doses stables d'olmésartan médoxomil, d'amlodipine et d'hydrochlorothiazide, pris en même temps soit sous forme de trois composants seuls soit sous forme d'un composant double et d'un composant seul. La dose de Sevikar HCT doit être basée sur les doses des composants individuels de l'association au moment du passage à Sevikar HCT.
Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 20 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine sous forme de bithérapie.
Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12.5 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine sous forme de bithérapie ou par Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg.
Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12.5 mg.
Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12.5 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par 40 mg d'olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine sous forme de bithérapie ou par Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12.5 mg.
Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12.5 mg ou par Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés (65 ans ou plus)
Aucune adaptation de la posologie n'est généralement nécessaire pour les patients âgés, la prudence est toutefois recommandée en cas d'augmentation de la dose (voir rubrique «Pharmacocinétique»). La pression artérielle doit être étroitement surveillée.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie en cas d'insuffisance rénale légère à modérée (30 - 80 ml/min).
Une surveillance étroite des taux de potassium et de la fonction rénale est indiquée chez les patients avec insuffisance rénale modérée.
Sevikar HCT est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) (voir rubriques «Contre-indications», «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire pour les patients ayant une insuffisance hépatique légère.
Sevikar HCT doit être administré avec prudence chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée (voir rubriques «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»). Chez ces patients, et surtout chez ceux prenant également des diurétiques et/ou d'autres médicaments antihypertenseurs, la pression artérielle et la fonction rénale doivent être étroitement contrôlées.
En cas d'insuffisance hépatique modérée, la dose quotidienne maximale de Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg ne devrait pas être dépassée (voir rubrique «Contre-indications»). Une surveillance étroite de la pression artérielle et de la fonction rénale est conseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique. La demi-vie de l'amlodipine augmente parallèlement au degré d'insuffisance hépatique.
L'utilisation de Sevikar HCT est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (voir rubriques «Contre-indications» et «Pharmacocinétique») ou d'obstruction biliaire (voir rubrique «Contre-indications»).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Sevikar HCT chez l'enfant de moins de 18 ans n'ont pas été établies. On ne dispose d'aucune donnée.