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Information professionnelle sur Hizentra®:CSL Behring AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Il n'existe pas de données cliniques contrôlées concernant l'administration d'Hizentra chez la femme enceinte ou allaitante, c'est pourquoi ce médicament doit être administré avec précaution au cours de la grossesse et de l'allaitement. La longue expérience clinique acquise dans le domaine des immunoglobulines ne suggère néanmoins aucun effet délétère sur le déroulement de la grossesse, sur le fœtus ou sur le nouveau-né.
La poursuite du traitement chez la femme enceinte est importante afin d'assurer la mise en place d'une immunité passive correspondante chez le nouveau-né.
Les immunoglobulines sont excrétées dans le lait maternel et peuvent contribuer à la transmission d'anticorps protecteurs au nouveau-né.

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