Pharmacocinétique

Absorption
Une fois absorbée, la doxycycline est presque entièrement résorbée. Après administration orale d’Oracea, les concentrations plasmatiques moyennes étaient de 510 ng/ml après une dose unique et de 600 ng/ml à l’état d’équilibre (jour 7). Les concentrations plasmatiques maximales ont généralement été atteintes 2 à 3 heures après l’administration. La prise simultanée d’un repas riche en graisses et en protéines comprenant des produits laitiers a réduit la biodisponibilité (aire sous la courbe = AUC) de la doxycycline contenue dans Oracea d’environ 20 % et les concentrations plasmatiques maximales de 43 %.
Distribution
Plus de 90 % de la doxycycline se fixe aux protéines plasmatiques et son volume apparent de distribution est de 50 l.
Métabolisme
Les principales voies d’élimination métabolique de la doxycycline n’ont pas encore été déterminées, mais les inducteurs enzymatiques réduisent sa demi-vie.
Élimination
La doxycycline est éliminée sous forme de substance active intacte dans l’urine et les selles. Entre 40 et 60 % d’une dose administrée se retrouve dans les urines dans les 92 heures, et environ 30 % dans les selles. La demi-vie d’élimination terminale de la doxycycline après administration d’Oracea est d’environ 21 heures après une dose unique et d’environ 23 heures à l’état d’équilibre.
Cinétique pour certains groupes de patients
La demi-vie de la doxycycline n’est pas significativement modifiée chez les patients présentant une altération sévère de la fonction rénale. La doxycycline n’est pas éliminée de manière significative par hémodialyse.
Aucune information n’est disponible sur la pharmacocinétique de la doxycycline chez les patients atteints d’insuffisance hépatique.