Interactions

L’administration concomitante d’octréotide et de bromocriptine augmente la biodisponibilité de la bromocriptine.
Un nombre limité de cas publiés font penser que les analogues de la somatostatine pourraient diminuer la clairance métabolique de substances métabolisées par les enzymes du cytochrome CYP3A4. Ceci est attribué à la suppression de l’hormone de croissance. Étant donné qu’on ne peut exclure un effet semblable avec l’octréotide, d’autres substances également métabolisées principalement par le système P450 et ayant une marge thérapeutique réduite (telle que quinidine, terfénadine) doivent être administrées avec une grande prudence.
On a constaté que l’octréotode diminue l’absorption intestinale de la ciclosporine et qu’elle retarde celle de la cimétidine.