Surdosage

Un nombre limité de cas de surdosages accidentels avec l’octréotide chez l’adulte et l’enfant a été rapporté. Chez l’adulte, les doses allaient de 2’400 à 6’000 µg/jour, administrés en perfusion continue (100–250 µg/h) ou par voie sous-cutanée (1’500 µg/3×j). Les symptômes annoncés ont été: arythmie, hypotension, arrêt cardiaque, hypoxie cérébrale, pancréatite, stéatose hépatique, diarrhée, faiblesse, léthargie, amaigrissement, hépatomégalie, acidose lactique.
Chez l’enfant, les doses allaient de 50 à 3’000 µg/jour, administrés en perfusion continue (2,1–500 µg/h) ou par voie sous-cutanée (50–100 µg). Le seul effet indésirable déclaré a été une hyperglycémie légère.
Aucun effet indésirable inattendu n’a été déclaré chez les patients cancéreux qui avaient reçu de l’octréotide à des doses de 3’000–30’000 µg/j par voie sous-cutanée, administrés en doses partielles.
Traitement
Le traitement du surdosage de Octreotid-Teva est symptomatique.