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Information professionnelle sur Veregen® 10%:Viatris Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Jusqu'à présent, l'expérience de l'utilisation de Veregen 10% acquise chez la femme enceinte est absente ou très limitée. Des expérimentations animales ont montré une toxicité pour la reproduction après utilisation intravaginale ou sous-cutanée (voir rubrique «Données précliniques»).
Par mesure de précaution, Veregen 10% ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Même si la disponibilité systémique du gallate d'épigallocatéchine est considérée comme faible après application dermique, les extraits de thé vert sont associés à un risque de diminution du taux d'acide folique (risque de défaut de fermeture du tube neural) (voir rubrique «Interactions»).
On ignore si Veregen 10% ou ses métabolites passent dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut par conséquent pas être exclu.
La décision doit être prise s'il faut interrompre l'allaitement ou renoncer au traitement par Veregen 10% ou si le traitement par Veregen 10% doit être interrompu. Ce faisant, l'avantage de l'allaitement pour l'enfant ainsi que l'avantage du traitement pour la femme doivent être pris en considération.

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