Remarques particulières

En l’absence d’études sur les incompatibilités, ce médicament ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments.

Influence sur des investigations
Dans les 24 heures après l’administration de Rienso, les examens de laboratoire peuvent fournir des résultats trop élevés pour les taux sériques de fer et pour le fer lié à la transferrine, car le dosage comprend également le fer du complexe ferumoxytol.

Imagerie par résonance magnétique (IRM)
L’administration de Rienso peut gêner temporairement la fiabilité diagnostique de l’IRM. Les examens IRM planifiés devraient s’effectuer avant l’administration de Rienso.
Rienso n’exerce aucune influence sur les procédés d’imagerie médicale que sont la radiographie, le scanner CT, la tomographie par émission de positons (TEP), la tomographie d’émission monophotonique (SPECT), l’échographie ou la scintigraphie.

Conservation
Le médicament ne doit être administré que jusqu’à la date figurant après la mention «Exp» sur le contenant.
Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être immédiatement utilisée après la première ouverture.

Remarques concernant le stockage
A conserver dans l’emballage original, à l’abri de la lumière.
Ne pas conserver à plus de 25 °C.
Ne pas congeler.

Remarques concernant la manipulation
Rienso est à administrer en injection intraveineuse non diluée avec un débit maximum de 1 ml/sec (30 mg/sec).
Avant l’administration, contrôler visuellement l’absence de particules et les détériorations éventuelles.
Rienso ne doit pas être utilisé:
– si la solution contient des particules,
– si le scellement est abîmé.
Chaque flacon-ampoule de Rienso est conçu pour un usage unique. Les restes ou déchets éventuels sont à éliminer selon les prescriptions nationales en vigueur.