Mises en garde et précautions

Chez les patientes dont l’état postménopausique ne semble pas évident, il faut, avant de débuter le traitement, déterminer les taux de LH, de FSH et/ou d’oestradiol afin d’établir clairement le statut ménopausique.
Letrozol Cancernova ne doit pas être administré simultanément à des médicaments contenant des estrogènes car ceux-ci annuleraient l’action pharmacologique de Letrozol Cancernova.
Letrozol Cancernova diminue les concentrations d’estrogènes circulants et peut par conséquent entraîner une diminution de la densité minérale osseuse lors d’un traitement de longue durée. Chez les femmes présentant une ostéoporose ou un risque d’ostéoporose, il faut, lors du traitement adjuvant par Letrozol Cancernova, déterminer la densité osseuse par ostéodensitométrie au début du traitement, puis à intervalles réguliers. Le cas échéant, une prophylaxie ou un traitement de l’ostéoporose devra être instauré et soigneusement surveillé.

Insuffisance rénale
Letrozol Cancernova n’a pas fait l’objet d’études cliniques chez les patientes présentant une clairance de la créatinine <10 ml/min. Le rapport bénéfice/risque devra être examiné attentivement avant une administration de Letrozol Cancernova chez de telles patientes.

Insuffisance hépatique
Chez les patientes avec insuffisance hépatique grave (Child-Pugh C) l’exposition systémique et la t½ terminale étaient env. 2× plus élevées que chez les volontaires saines. C’est pourquoi ces patientes doivent être surveillées étroitement (cf. «Pharmacocinétique »). Des données cliniques portant sur des doses réitérées ne sont pas disponibles.