ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur ColiFin® PARI 1 Mio U.I.:PARI Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Bronchospasme: Les médicaments inhalés tels que ColiFin PARI 1 Mio. U.I. peuvent provoquer des bronchoconstrictions aiguës chez les patients sensibles. C'est pourquoi la première dose de ColiFin PARI 1 Mio. U.I. pour inhalation doit être administrée sous la surveillance d'un personnel médical expérimenté. Il faut utiliser un broncholytique avant l'inhalation si un tel médicament fait partie du traitement actuel du patient. Le volume expiratoire maximal seconde (VEMS) doit être mesuré avant et après l'inhalation. Si des indices d'obstructions bronchiques provoquées par le traitement apparaissent chez un patient non traité par un broncholytique, il faut répéter le test avec un broncholytique lors de l'administration suivante de ColiFin PARI 1 Mio. U.I.
Insuffisance rénale: On ignore quelle est la pharmacocinétique du colistiméthate après administration par inhalation à des patients insuffisants rénaux. On ignore en particulier si ColiFin PARI 1 Mio. U.I. s'accumule après une administration par inhalation en cas d'insuffisance rénale. Cependant, vu que la biodisponibilité systémique est faible après administration par inhalation, le risque doit être considéré comme faible.
Lorsque ColiFin PARI 1 Mio. U.I. pour inhalation doit être utilisé chez des patients atteints d'une insuffisance rénale, il faut prêter soigneusement attention aux effets secondaires neurologiques et contrôler régulièrement la fonction rénale.
Néphrotoxicité: Bien qu'une néphrotoxicité ait été mise en relation avec le traitement par aminosides, seul un cas survenu lors d'une administration parentérale est rapporté dans la littérature. La prudence est de rigueur lors du traitement par ColiFin PARI 1 Mio. U.I. pour inhalation chez les patients recevant simultanément des préparations potentiellement néphrotoxiques (p.ex. aminosides, céphalosporines, ciclosporine), car on ne peut exclure que de telles associations diminuent de plus en plus la fonction rénale (voir chapitre «Interactions»).
Porphyrie: ColiFin PARI 1 Mio. U.I. peut causer une exacerbation de la porphyrie. C'est pourquoi la prudence est requise lors d'un traitement par ColiFin PARI 1 Mio. U.I. de patients souffrant de porphyrie.
Hémoptysie: L'inhalation de ColiFin PARI 1 Mio. U.I. peut déclencher un réflexe tussigène. C'est pourquoi ColiFin PARI 1 Mio. U.I. pour inhalation ne doit être utilisé chez les patients présentant une hémoptysie active qu'après avoir évalué le rapport bénéfice/risque.
Résistance: Comme avec d'autres antibiotiques, une antibiothérapie par ColiFin PARI 1 Mio. U.I. peut être associée à l'apparition de germes non sensibles. Un traitement approprié devra être instauré dans ces cas.
Une augmentation de la concentration inhibitrice minimale est également possible dans de rares cas pour les germes Pseudomonas aeruginosa. ColiFin PARI 1 Mio. U.I. peut redevenir efficace après arrêt et/ou modification du traitement.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home