Indications/Possibilités d’emploi

Eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), naïfs de tout traitement antirétroviral, dépourvu de mutations pour être associées à une résistance à l'un des trois principes actifs, antirétroviraux contenus dans Eviplera, et présentant une charge virale ≤100 000 copies/ml d'ARN-VIH-1 (voir «Posologie/Mode d'emploi», «Mises en garde et précautions» et «Propriétés/Effets»). Un test génotypique de résistance doit guider l'utilisation d'Eviplera.
Eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le VIH et ayant déjà suivi un traitement, sous les conditions suivantes:
·les patients n'ont présenté aucun échec thérapeutique virologique dans le passé.
·les patients doivent présenter une suppression virologique (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) pendant au moins 6 mois.
·les patients doivent à ce moment-là recevoir le premier ou deuxième traitement antirétroviral.
·les patients n'ont jamais présenté aucune résistance à l'un des trois principes actifs antirétroviraux contenus dans Eviplera.