Mises en garde et précautions

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, aucune adaptation posologique n'est nécessaire lors du traitement de la constipation. Les déviations volumiques et électrolytiques doivent être spécialement surveillées chez ces patients (voir ci-dessous concernant les excipients).
Des réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). En cas de symptômes indiquant une variation de l'équilibre hydro-électrolytique (p.ex. œdèmes, difficultés respiratoires, fatigue croissante, déshydratation, défaillance cardiaque), il est impératif de cesser immédiatement l'administration de Movicol Liquide Orange, de procéder au dosage des électrolytes et de prendre des mesures correctives pour réduire les écarts.
Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol Liquide Orange (voir aussi la rubrique «Interactions»).
Aucune étude clinique sur la prise de Movicol Liquide Orange chez l'enfant n'est disponible. C'est pourquoi l'administration n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
Ce médicament contient 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium par dose diluée de 125 ml. Ce qui équivaut à 9,3% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte. En cas d'utilisation à long terme chez des patients atteints de constipation chronique, la dose journalière maximale de ce médicament correspond à 18,6% de la quantité journalière maximale en sodium recommandée par l'OMS. Movicol Liquide Orange est considéré comme étant riche en sodium. Il convient d'en tenir compte, notamment lors de l'administration à des patients soumis à un régime hyposodé.
Movicol Liquide Orange (concentré pour la préparation d'une solution buvable) contient 45,6 mg d'alcool benzylique par dose de 25 ml, équivalant à 1,825 mg/ml d'alcool benzylique, ce qui peut provoquer des réactions anaphylactiques.
En raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique), il faut agir avec la plus grande prudence lors de l'administration de grandes quantités d'alcool benzylique et le faire uniquement si cela est absolument nécessaire, en particulier chez les personnes souffrant de troubles de la fonction hépatique ou rénale ainsi que chez les femmes enceintes ou qui allaitent.
Movicol Liquide Orange contient du p-hydroxybenzoate d'éthyle (E214) et du p-hydroxybenzoate de méthyle (E218). Les deux substances peuvent provoquer des réactions allergiques, même retardées.
Ce médicament contient 74,6 mg d'alcool (éthanol) par 25 ml concentré pour la préparation d'une solution buvable équivalent à 3,0 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml. La quantité contenue dans 25 ml de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible teneur en alcool de ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
La prise de la solution préparée de Movicol Liquide Orange ne remplace pas un apport liquidien régulier; celui-ci doit toujours être assuré.
Il convient de tenir compte des interactions chez les patients présentant des troubles de la déglutition qui ont besoin qu'un agent épaississant soit ajouté aux liquides pour pouvoir les avaler convenablement, voir la rubrique Interactions.