Interactions

L’administration concomitante de Paracetamol B. Braun et d’autres médicaments peut augmenter le risque d’effets indésirables.
Phénytoïne : la comédication avec la phénytoïne peut amoindrir l’efficacité du paracétamol et entraîner un risque accru d’ hépatotoxicité en augmentant le taux de métabolites toxiques du paracétamol. Les patients sous traitement par phénytoïne doivent donc éviter de prendre des doses élevées et/ou chroniques de paracétamol. Il convient de surveiller les patients afin de déceler des signes d’ hépatotoxicité .
La toxicité hépatique potentielle, dose-dépendante, du paracétamol peut être augmentée chez les patients prenant des inducteurs du système cytochrome P 450 tels que l’isoniazide, la rifampicine, les anti-convulsivants , les barbituriques, la zidovudine, les anticoagulants, l’amoxicilline/acide clavulanique et l’alcool.
La toxicité hépatique peut aussi être augmentée chez les patients recevant le salicylamide , car ce dernier prolonge la demi-vie d’élimination du paracétamol.
Le paracétamol multiplie par cinq la demi-vie d’élimination du chloramphénicol.
Lors d’administration concomitante de zidovudine et de paracétamol, le risque de neutropénie est accru.
Le probénécide inhibe la conjugaison du paracétamol avec l’acide glucuronique et diminue ainsi la clairance du paracétamol de moitié environ. Lors de la co -médication avec le probénécide , la posologie du paracétamol devrait être réduite.
Anticoagulants: L’administration concomitante de paracétamol et d’anticoagulants oraux peut augmenter l’INR. Il convient donc de surveiller très attentivement l’INR en cas de coadministration et pendant une semaine après l’interruption du traitement par paracétamol.