Pharmacocinétique

Absorption
Voir «Distribution».
Distribution
L'époprosténol sodique, administré par voie intraveineuse, est rapidement distribué par le sang dans les tissus.
Après une injection intraveineuse d'époprosténol radiomarqué, ses concentrations maximales ont été retrouvées dans le foie, les reins et l'intestin grêle. Lorsque l'époprosténol marqué au tritium a été perfusé en expérimentation animale, les concentrations plasmatiques ont atteint l'état d'équilibre au bout de 15 minutes et étaient proportionnelles à la vitesse de perfusion. Les taux tissulaires diminuent rapidement et il n'existe aucun indice évoquant une accumulation ou une rétention prolongée d'une substance résultant du médicament.
Métabolisme
En présence du pH et de la température physiologiques, il est spontanément hydrolysé en 6-oxo-prostaglandine F1α, mais une dégradation enzymatique aboutissant à d'autres produits est également possible.
Élimination
La demi-vie de cette dégradation chez l'homme est évaluée à 6 minutes au maximum, cependant il est également possible qu'elle ne soit que de 2 à 3 minutes. Cette valeur a été calculée à partir de la vitesse de dégradation de l'époprosténol in vitro dans le sang entier humain.
Chez l'homme, la radioactivité retrouvée dans les urines et les fèces après l'administration de l'époprosténol radiomarqué a été de 82% et de 4% respectivement. En raison de l'instabilité chimique de l'époprosténol, de son activité puissante et de sa demi-vie courte, aucune méthode précise et correcte, propre au dosage quantitatif de l'époprosténol dans les milieux biologiques, n'a pu être trouvée à ce jour.