Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant les études cliniques menées avec Optava Unit Dose:
La plupart des effets indésirables concernaient l'œil et était d'intensité légère à modérée, aucun n'était sévère.
Les fréquences sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
Affections oculaires
Occasionnels: douleurs des yeux, démangeaisons oculaires et vision floue.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la mise sur le marché d'Optava Unit Dose: irritations oculaires et hyperémie oculaire.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.