Grossesse, allaitement

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 4 mois après la dernière injection intravitréenne d'Eylea 8 mg.
Grossesse
Il existe des données limitées concernant l'emploi de l'aflibercept chez la femme enceinte. Les études menées chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction (voir «Données précliniques»). Par conséquent, Eylea ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement
Basé sur des données humaines très limitées, de faibles quantités d'aflibercept peuvent être excrétées dans le lait maternel. L'aflibercept est une protéine de haut poids moléculaire et la quantité de médicament absorbée par le nourrisson devrait être limitée. Les effets de l'aflibercept sur un nouveau-né/nourrisson allaité ne sont pas connus.
Par mesure de précaution, l'allaitement n'est pas recommandé pendant l'utilisation d'Eylea.
Fertilité
Il n'existe pas de données concernant l'effet d'Eylea sur la fertilité chez l'être humain. Les résultats issus des études menées chez l'animal avec des expositions systémiques élevées indiquent que l'aflibercept peut altérer la fertilité masculine et féminine (voir «Données précliniques»). Ces effets ne sont pas attendus après une application par voie oculaire, compte tenu de la faible exposition systémique qui en résulte.