Mises en garde et précautions

Endophtalmie
Les injections intravitréennes ont été associées à des endophtalmies (voir la rubrique «Effets indésirables»). Lors de l'administration d'Eylea 8 mg, il convient d'utiliser systématiquement des techniques d'injection aseptiques correctes.
Les patients doivent être avisés de signaler immédiatement tout symptôme évoquant une endophtalmie et doivent être pris en charge de façon appropriée.
Augmentation de la pression intraoculaire
Des augmentations passagères de la pression intraoculaire ont été observées dans les 60 minutes suivant les injections intravitréennes, y compris avec Eylea 8 mg (voir «Effets indésirables»). Il convient donc de surveiller la pression intraoculaire ainsi que la perfusion de la papille du nerf optique, et d'instaurer un traitement approprié le cas échéant. Une prudence particulière est de rigueur chez les patients présentant un glaucome insuffisamment traité.
Effets systémiques
Des effets indésirables systémiques, y compris des hémorragies non oculaires et des événements thromboemboliques artériels ont été rapportés après injection intravitréenne d'inhibiteurs du VEGF. Il existe un risque théorique que ces événements soient liés à l'inhibition du VEGF. Les données concernant la sécurité du traitement sont limitées chez les patients présentant une OVCR, une OBVR, un OMD ou une mNVC et ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral, d'accident ischémique transitoire ou d'infarctus du myocarde dans les 6 derniers mois (voir «Effets indésirables»). La prudence s'impose lors du traitement de ces patients.