Contre-indications·Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV)
oThromboembolie veineuse (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p. ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire)
oFacteurs de risque majeurs de thromboembolie veineuse tels qu’une
§prédisposition connue, héréditaire ou acquise, telle qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S
oPrésence simultanée de multiples facteurs de risque de thromboembolie veineuse, selon la rubrique «Mises en garde et précautions»
·Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEA)
oThromboembolie artérielle, antécédents de TEA ou prodromes de TEA (p. ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral)
oFacteurs de risque majeurs de TEA comme
§diabète avec complications vasculaires
§hypertension artérielle sévère
§dyslipoprotéinémie sévère
§antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux
§prédisposition héréditaire ou acquise à la TEA, telle qu’une hyperhomocystéinémie ou la présence d’anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique)
oPrésence simultanée de multiples facteurs de risque de TEA, selon la rubrique «Mises en garde et précautions»
·Affection hépatique sévère ou antécédent d’affection hépatique sévère, en l’absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques
·Utilisation concomitante avec l’association des principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir et sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (médicament pour le traitement de l’hépatite C)
·Tumeur hépatique (bénigne ou maligne) ou antécédent de tumeur hépatique
·Insuffisance rénale sévère ou aiguë
·Existence ou suspicion d’une pathologie maligne dépendante des hormones sexuelles au niveau de l’appareil génital et du sein
·Saignements vaginaux d’origine inconnue
·Grossesse confirmée ou suspicion de grossesse
·Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients de Dretinelle 28.
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