Grossesse, allaitement

Grossesse
La prise de Cyproderm est contre-indiquée au cours de la grossesse.
Il convient d’exclure une grossesse avant le début de la prise. Si une grossesse survient ou est suspectée lors de la prise de Cyproderm, la prise du médicament doit être arrêtée immédiatement et le médecin consulté.
Dans des expérimentations animales, l'administration d'acétate de cyprotérone pendant la phase hormonosensible de différenciation des organes génitaux (environ à partir du 45e jour de la gestation) a entraîné des manifestations de féminisation chez les fœtus mâles (voir «Données cliniques»). Chez les nouveau-nés mâles, exposés in utero à l'acétate de cyprotérone, aucun signe de féminisation n'a cependant été observé.
Allaitement
La prise de Cyproderm est contre-indiquée pendant l’allaitement. L’acétate de cyprotérone passe dans le lait maternel. Le nouveau-né est exposé via le lait à environ 0,2% de la dose maternelle, ce qui correspond à env. 1 μg/kg. 0,02% de la dose maternelle quotidienne d’éthinylestradiol peut parvenir au nouveau-né via le lait.
Concernant le risque maternel d'événements thromboemboliques dans le post-partum, voir «Mises en garde et précautions».