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Information professionnelle sur Willfact®:Regulix GmbH
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Pharmacocinétique

Absorption
N.a., car administré par voie i.v.
Distribution
Une étude pharmacocinétique de Willfact a été menée chez 8 patients atteints de la maladie de von Willebrand de type III. Elle a fait ressortir que pour vWF:RCo:
·l’AUC0-∞ moyenne s’élève à 3444 U.I.× h/dl après une seule administration de 100 U.I./kg de Willfact,
·le taux plasmatique maximal est atteint entre 30 minutes et une heure après l’injection,
·la récupération moyenne s’élève à 2,1 [U.I./dl]/[U.I./kg] de la préparation injectée,
·la demi-vie se situe entre 8 et 14 heures, avec une valeur moyenne de 12 heures,
·la clairance moyenne s’élève à 3,0 ml/h/kg.
L’augmentation du taux de FVIII à des valeurs normales se déroule de manière progressive et variable et intervient en règle générale après 6 à 12 heures. Cet effet perdure pendant 2 à 3 jours.
L’augmentation du taux de FVIII se fait de manière progressive et revient à des valeurs normales après 6 à 12 heures. Le taux de FVIII augmente en moyenne de 6% (U.I./dl) par heure. C’est ainsi que même chez les patients présentant un taux de FVIII:C inférieur à 5% (U.I./dl) au début, ce taux augmente 6 heures après l’injection pour atteindre approximativement 40% (U.I./dl) et il se maintient pendant 24 heures.
Métabolisme
Pas de données
Élimination
Pas de données
Cinétique pour certains groupes de patients
Pas de données

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