Grossesse, allaitement

Femmes en âge de procréer
Étant donné que la sécurité d'Acnatac gel n'est pas établie chez la femme enceinte, Acnatac gel ne doit être utilisé chez les femmes en âge de procréer qu'après une consultation de contraception et à condition qu'une contraception fiable soit pratiquée pendant la durée du traitement et encore un mois au-delà de la fin du traitement.
Acnatac gel est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement ainsi que chez les femmes envisageant une grossesse (voir «Contre-indications»).
Grossesse
Si le médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente devient enceinte au cours de l'utilisation de ce médicament, le traitement doit être arrêté.
Clindamycine
Dans les études de reproduction chez le rat et la souris, l'administration de doses sous-cutanées ou orales de clindamycine n'a pas eu d'effets tératogènes (voir «Données précliniques»).
Trétinoïne
L'administration orale de rétinoïdes provoque des malformations congénitales. Pour les rétinoïdes utilisés en administration topique de façon correcte, on considère généralement que la très faible absorption cutanée ne cause qu'une faible exposition systémique. Il peut cependant exister des facteurs individuels (p.ex. si la barrière cutanée est compromise ou dans le cas d'une utilisation excessive) susceptibles de contribuer à une exposition systémique accrue.
Allaitement
On ignore si la clindamycine ou la trétinoïne passent dans le lait maternel même après une application topique. Un passage de clindamycine dans le lait maternel après l'administration orale ou parentérale a été rapporté. On sait que les rétinoïdes administrés par voie orale et leurs métabolites passent dans le lait maternel. Acnatac gel ne doit donc pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.