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Information professionnelle sur Pliaglis:Medius AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Interactions

Le risque d’une toxicité systémique additionnelle doit être pris en compte lors de l’utilisation de Pliaglis chez des patients traités par des anti-arythmiques de classe I (tels que quinidine, disopyramide, tocainide et mexilétine), de classe III (par exemple l’amiodarone) ou par d’autres produits contenant des anesthésiques locaux. Les interactions suite à l’utilisation appropriée de Pliaglis sont peu probables car les concentrations de lidocaïne et de tétracaïne au niveau du plasma sont très faibles en réponse à l’administration locale des doses de Pliaglis telles que recommandées (voir „Pharmacocinétique“).
Le risque potentiel de méthémoglobinémie est plus élevé chez les patients utilisant des médicaments susceptibles d’induire une méthémoglobinémie médicamenteuse (tels que sulfonamides, naphtalène, dérivés nitrés et nitrites, nitrofurantoïne, nitroglycérine, nitroprussiate, pamaquine et quinine).
En cas d’utilisation concomitante de Pliaglis et d’autres médicaments contenant de la lidocaïne et/ou de la tétracaïne, le cumul des doses de tous les produits doit être pris en compte.

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