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Information professionnelle sur 18F-Fluorocholine ZRP:Universitätsspital Zürich
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

contre-indications relatives / restrictions d‘utilisation L’examen n’est à réaliser que si son utilité prime sur les risques liés à l’exposition aux rayonnements. L’utilisation de la 18F-fluorocholine n’est pas autorisée chez les enfants et les adolescents (cf. indications).
- Chez les patients présentant des troubles des fonctions rénale et hépatique, une attention particulière du rapport bénéfice/risque doit être prise en compte car une augmentation de l’exposition aux rayonnements est possible.
- Radioprotection Les préparations radioactives doivent être manipulées avec le plus grand soin et en respectant strictement les mesures de radioprotection afin de réduire au minimum la radioexposition du patient comme du personnel. Toute utilisation de produit radiopharmaceutique chez un patient relève exclusivement de la compétence et de la responsabilité d’un médecin nucléariste reconnu par les autorités compétentes. Dans tous les cas, l‘administration doit se dérouler dans le cadre de mesures de radioprotection.
Ce médicament contient jusqu’à 35.45 mg de sodium par flacon ce qui équivaut à 1.8% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

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