Grossesse, allaitement

Grossesse
Les données sont insuffisantes pour évaluer l'innocuité du midazolam pendant la grossesse. Les études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, mais une fœtotoxicité a été observée, comme avec les autres benzodiazépines. Il n'existe pas de données sur l'utilisation du midazolam pendant les deux premiers trimestres de la grossesse.
Après l'administration de doses élevées de midazolam au cours du dernier trimestre de la grossesse ou pendant l'accouchement, des effets indésirables maternels ou fœtaux ont été rapportés (risque d'aspiration des liquides et du contenu stomacal pendant le travail chez la mère, irrégularités de la fréquence cardiaque chez le fœtus, hypotonie, faiblesse de la succion, hypothermie et dépression respiratoire chez le nouveau-né).
Le midazolam ne peut être administré pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. En cas d'administration de midazolam pendant le troisième trimestre de la grossesse, le risque pour le nouveau-né doit être pris en compte.
Allaitement
Le midazolam passe en faibles quantités (0.6%) dans le lait maternel. L'allaitement ne doit donc pas être nécessairement arrêté après l'administration d'une dose unique de midazolam.
Fertilité
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence une diminution de la fertilité (voir «Données précliniques»).