Remarques particulières

Incompatibilités
Ce médicament ne peut être mélangé qu’aux médicaments mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation».
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucune influence de Levetiracetam DESITIN sur les méthodes de diagnostic n’est connue.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Stabilité après ouverture
Levetiracetam DESITIN solution à diluer pour perfusion doit être utilisé immédiatement après ouverture de l’ampoule. Tout produit non utilisé doit être éliminé.
La préparation ne contient pas de conservateur. La stabilité chimique et physique «in use» de la solution prête à l’emploi (voir ci-après «Remarques concernant la manipulation») a été démontrée pendant 24 h à 2-8°C. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement après dilution/reconstitution.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver dans l’emballage d’origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Une ampoule à 5 ml de Levetiracetam DESITIN solution à diluer pour perfusion contient 500 mg de lévétiracétam. Le volume nécessaire est prélevé dans l’ampoule, puis dilué avec 100 ml de chlorure de sodium à 0,9%, de glucose à 5% ou de lactate de Ringer. L’administration s’effectue en perfusion intraveineuse durant 15 minutes. Le volume de concentrée pour perfusion à prélever pour obtenir une dose donnée figure dans le tableau ci-dessous:

Levetiracetam DESITIN solution à diluer pour perfusion est compatible avec les médicaments suivants: lorazépam, diazépam, valproate sodique.