Pharmacocinétique

Absorption
Aucune donnée.
Distribution
Dans les conditions normales, la teneur physiologique en albumine interchangeable est de 4 à 5g/kg de poids corporel, dont 40 à 45% se trouvent dans l'espace intravasculaire et 55 à 60% dans l'espace extravasculaire. L'augmentation de la perméabilité capillaire modifie la cinétique de l'albumine, et peut entraîner une distribution anormale par exemple après des brûlures sévères ou lors d'un choc septique.
Métabolisme
Aucune donnée.
Élimination
Dans les conditions physiologiques, la demi-vie moyenne de l'albumine est d'environ 19 jours. Un mécanisme de rétrocontrôle permet de maintenir l'équilibre entre sa synthèse et sa dégradation. L'élimination est essentiellement intracellulaire et est assurée par les protéases lysosomales.
Chez le sujet sain, moins de 10% de l'albumine perfusée quitte le compartiment intravasculaire pendant les 2 premières heures suivant la perfusion. Les effets sur le volume plasmatique varient considérablement d'un patient à l'autre. Chez certains patients, l'augmentation du volume plasmatique peut se poursuivre pendant plusieurs heures. Cependant, chez les patients dans un état critique, l'albumine peut quitter le compartiment vasculaire en quantité importante et à une vitesse imprévisible.