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Information professionnelle sur Albunorm® 5%, Albunorm® 20%:Octapharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
La solution d'albumine humaine ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments, du sang total, des concentrés de globules rouges et de l'eau pour préparations injectables.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
Après ouverture du flacon, le contenu doit être utilisé immédiatement.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Ne pas congeler.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Albunorm 5% est une solution prête à l'emploi pour perfusion intraveineuse.
Albunorm 20% est une solution prête à l'emploi pour administration intraveineuse ou peut être diluée avec une solution isotonique (par ex. Solution de Glucose 5% ou solution de chlorure de sodium à 0,9%).
Les solutions d'albumine ne doivent pas être diluées dans de l'eau pour préparations injectables en raison du risque d'hémolyse chez les receveurs.
En cas d'administration de gros volumes, Albunorm, comme toutes les solutions de perfusion, doit être amené à température ambiante ou à la température corporelle avant utilisation.
N'utiliser que des solutions claires.
Ne pas utiliser de solution trouble ou présentant un dépôt. Ceci peut indiquer que la protéine est instable ou que la solution a été contaminée.
Tout produit non utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

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