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Information professionnelle sur Zinforo®, Poudre pour solution à diluer pour perfusion:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Surdosage

Signes et symptômes
Des données limitées chez des patients recevant des doses plus élevées que la posologie recommandée de Zinforo montrent des effets indésirables similaires à ceux observés chez les patients recevant les doses recommandées. Dans de tels cas, le traitement du surdosage devra suivre les pratiques médicales standard en vigueur.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Un surdosage relatif peut se produire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère. Des conséquences neurologiques, y compris une encéphalopathie, ont été observées dans des cas où des antibiotiques bêta-lactames (y compris des céphalosporines) étaient administrés à des patients présentant des troubles de la fonction rénale, sans réduction de la dose (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
Traitement
La ceftaroline peut être éliminée par hémodialyse. Après 4 heures de dialyse, environ 74% de la dose administrée ont été retrouvés dans le dialysat.

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