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Information professionnelle sur Zaltrap®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec Zaltrap.
Signes et symptômes
Aucune information sur la sécurité d'aflibercept administré à des posologies dépassant 7 mg/kg toutes les 2 semaines ou 9 mg/kg toutes les 3 semaines n'est disponible. Les événements indésirables les plus fréquemment observés à ce niveau posologique ont été similaires à ceux observés à la dose thérapeutique.
Traitement
Il n'existe aucun antidote spécifique permettant de traiter un surdosage à Zaltrap. Les cas de surdosage doivent être pris en charge par le traitement symptomatique approprié, en surveillant et en traitant notamment l'hypertension et la protéinurie. Le patient doit rester sous surveillance médicale étroite afin de contrôler la survenue éventuelle de tout effet indésirable.

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