PharmacocinétiqueAbsorption
Les données pharmacocinétiques d'une étude faite sur des patients atteints de kératose actinique de gravité moyenne sur le cuir chevelu et/ou le visage et auxquels on a appliqué 8 pansements Alacare pendant 4 h ont montré un Cmax de 16;4 µg/l à ligne de base corrigée et un AUC0—24 de 101.4 µg*h/l pour de l'acide 5-aminolévulinique systémique à administration exogène. Le Tmax était de 4 h.
Dans une autre étude clinique faite sur 12 patients atteints d'AK et souffrant de lésions légères à moyennement graves sur le cuir chevelu et/ou le visage, on a pu démontrer que la fluorescence induite par l'Alacare et spécifique au PPIX était plus forte dans les lésions AK que dans la peau normale et augmentait avec l'allongement de la durée d'exposition à l'Alacare. Une durée d'application supérieure à 4 h n'augmentait toutefois pas plus la fluorescence PPIX.
Élimination
L'élimination de l'acide 5-aminolévulinique au cours des 12 premières heures suivant l'utilisation a été faible. L'élimination maximale a été de 2,06 % de la dose globale, la moyenne étant de 1,39 %. On n'a trouvé de PPIX dans aucun des échantillons de plasma.
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