Mises en garde et précautions

L'emploi d'Alacare pendant la grossesse n'est pas recommandé, à moins que cela ne soit impérativement nécessaire (voir „grossesse/allaitement“).
Les lésions de KA très épaisses, rouges et écailleuses ne doivent pas être traitées à l'Alacare.
Nous n'avons pas d'expérience du traitement des lésions AK chez des patients ayant une peau marron foncée ou noire (type de peau V ou VI suivant Fitzpatrick).
Nous n'avons pas de données concernant la sécurité et l'efficacité d'un traitement répété des lésions AK avec de l'Alacare.
Tout traitement aux UV doit être arrêté avant le traitement. A titre de précaution d'ordre général, les parties de la peau traitées et environnantes doivent être protégées du rayonnement solaire pendant environ 48 heures après le traitement.
Eviter tout contact direct d'Alacare avec les yeux.
L'Alacare ne doit être utilisé que par un membre du personnel de soin ou par d'autres professionnels de santé en présence d'un médecin.
La réussite et l’évaluation du traitement peuvent être perturbées si la zone traitée présente une maladie de peau (inflammation cutanée, infection locale, psoriasis, eczéma et tumeurs bénigne ou maligne) ou un tatouage. Nous n’avons pas d’expérience concernant ces situations.
L’utilisation concomitante de médicaments comportant un potentiel phototoxique ou photallergique connu, tels que le millepertuis, la griséofulvine, les diurétiques thiazidiques, les sulfonylurées, les phénothiazines, les sulfamidés, les quinolones et les tétracyclines, peut renforcer la réaction phototoxique au traitement photodynamique. L’utilisation concomitante d’autres médicaments topiques doit être évitée.