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Information professionnelle sur CoAmox-Acino, poudre pour suspension buvable:Acino Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Grossesse
Les études menées chez l'animal (souris et rats recevant des doses jusqu'à 10 fois supérieures à celles utilisées chez l’homme) n'ont pas montré d'effets tératogènes de CoAmox-Acino après administration orale et parentérale.
Une étude menée chez des femmes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux a montré qu'un traitement préventif par CoAmox-Acino pouvait augmenter le risque d'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés (incidence des entérocolites nécrosantes formellement authentifiées: 1,5% avec traitement par CoAmox-Acino contre 0,5% sans traitement par CoAmox-Acino). CoAmox-Acino ne doit donc être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Etant donné que des traces de CoAmox-Acino passent dans le lait maternel, des réactions d'hypersensibilité sont possibles chez les nouveau-nés sensibles. Une perturbation de la flore intestinale des nourrissons est théoriquement envisageable, mais n'a jamais été constatée jusqu'ici aux doses recommandées.
Il ne faudrait donc pas allaiter pendant le traitement par CoAmox-Acino.

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