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Résultat de recherche - Ipro sur Aplona®

Information professionnelle sur Aplona®:

athenstaedt AG

Composition

Principe actif: poudre de pomme séchée (mali fructus siccati pulvis).
Excipients: amidon de maïs, silice colloïdale anhydre.

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Poudre brunâtre.
4,9 g de poudre de pomme séchée/sachet monodose.

Indications/Possibilités d’emploi

Aplona est un médicament phytothérapeutique traditionnel destiné à améliorer les symptômes en cas de maladies diarrhéiques aiguës non compliquées.

Posologie/Mode d’emploi

Enfants dès 4 ans et adultes: prendre un sachet monodose d'Aplona. 5 à 8 fois par jour (24,5 g à 39,2 g de poudre de pomme séchée).
Aplona n'est pas prévu pour une utilisation chez les enfants de moins de 4 ans.
À chaque prise, le contenu d'un sachet monodose Aplona est mélangé dans 1 tasse (1/8 l) d'eau bouillie chaude. Laisser reposer 5 à 10 minutes au cours desquels le mélange gonflera. La suspension qui a gonflé sera bue chaude ou froide. Aplona ne doit pas être bouilli.
Aplona ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours sans avis médical.

Contre-indications

Aplona ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à la poudre de pomme ou à l'un des autres composants du médicament.

Mises en garde et précautions

En cas de diarrhée, il faut généralement veiller à un apport suffisant de liquide et de sels (électrolytes), ainsi que de sucre (glucose).
Si les symptômes persistent plus de trois jours, en cas de fièvre, de fortes nausées, de vomissements, de vertiges ou en cas de selles sanguinolentes ou glaireuses, il faut consulter un médecin.
Enfants
Aplona ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 4 ans, sauf si son utilisation est recommandée par le médecin.

Interactions

Aplona ne doit pas être pris en même temps que d'autres médicaments. Pour éviter un trouble de l'absorption d'autres médicaments induit par Aplona, il faut respecter un intervalle de 2 à 3 heures entre la prise d'Aplona et celle d'autres médicaments.
En raison de l'effet acide d'Aplona, la dihydrostreptomycine, un antibiotique, ne peut pas agir simultanément.

Grossesse/Allaitement

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Aplona n'a aucune influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.

Effets indésirables

Non connus.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

Propriétés/Effets

Code ATC: A07BC01
Aplona est un médicament phytothérapeutique traditionnel qui déploie son effet principal localement dans le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Pas de données.

Données précliniques

Aucune étude préclinique n'a été menée. Aucun effet toxique systémique n'a été décrit pour Aplona.

Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de la portée des enfants.

Numéro d’autorisation

62752 (Swissmedic).

Présentation

Emballage de 20 sachets monodoses [D]
Emballage de 50 sachets monodoses [D]

Titulaire de l’autorisation

athenstaedt AG, CH-6440 Ingenbohl.

Mise à jour de l’information

Décembre 2013.

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