Interactions

Aucune étude d'interaction médicamenteuse in vivo n'a été réalisée.
Sur la base d'études in vitro, aucune interaction cliniquement pertinente n'est attendue entre le nalméfène, ou ses métabolites, et des médicaments administrés en association, métabolisés par les enzymes CYP450 et UGT les plus courantes ou par les transporteurs de membrane.
Inhibiteurs enzymatiques
L'association avec des médicaments puissants inhibiteurs de l'enzyme UGT2B7 (par exemple, diclofénac, fluconazole, acétate de médroxyprogestérone, acide méclofénamique) peut significativement augmenter l'exposition au nalméfène. Des conséquences sont peu probables lors d'une utilisation occasionnelle. Mais si un traitement concomitant à long terme est initié avec un inhibiteur puissant de l'UGT2B7, une augmentation potentielle de l'exposition au nalméfène ne peut être exclue (voir Mises en garde et précautions).
Inducteurs enzymatiques
Inversement, l'administration concomitante d'un inducteur de l'UGT (par exemple, dexaméthasone, phénobarbital, rifampicine, oméprazole) peut potentiellement induire des concentrations plasmatiques infrathérapeutiques de nalméfène.
Autres interactions
Lorsqu'un patient prend Selincro en même temps que des agonistes opioïdes (par exemple, certains types de médicaments contre la toux et les refroidissements, certains médicaments anti-diarrhéiques ainsi que des analgésiques opioïdes), il peut éventuellement ne pas répondre à ces agonistes opioïdes.
Il n'existe pas d'interaction pharmacocinétique cliniquement significative entre le nalméfène et l'alcool. Une légère diminution des fonctions cognitives et psychomotrices peut survenir après l'administration de nalméfène. Cependant, l'effet de l'association de nalméfène et d'alcool n'excède pas la somme des effets de chacune des substances prises séparément.
Une prise simultanée d'alcool et de Selincro n'empêche pas les effets enivrants de l'alcool.