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Information professionnelle sur Yellox®:Bausch & Lomb Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction (voir rubrique «Données précliniques»). Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi de Yellox chez la femme enceinte. Étant donné que l'exposition systémique après le traitement par Yellox est négligeable chez les femmes non enceintes, le risque pendant la grossesse peut être considéré comme minime.
Cependant, en raison des effets connus des médicaments inhibiteurs de la biosynthèse des prostaglandines sur le système cardiovasculaire fœtal (obturation du canal artériel), l'utilisation de Yellox pendant le troisième trimestre de la grossesse doit être évité. De manière générale, l'utilisation de Yellox n'est pas recommandée pendant la grossesse.
Allaitement
On ignore si le bromfénac ou ses métabolites passent dans le lait maternel. Les expérimentations animales ont montré une excrétion du bromfénac dans le lait de rattes après des doses orales très élevées. Il n'existe pas de données chez l'être humain concernant l'emploi de Yellox pendant l'allaitement. Aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu, car l'exposition systémique au bromfénac de femmes allaitantes est négligeable.

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