Surdosage

Aucune information spécifique relative au surdosage de montélukast n’est disponible. Au cours d’études portant sur l’asthme chronique, le montélukast a été administré à des doses pouvant aller jusqu’à 200 mg/jour, pendant 22 semaines; et au cours d’études à court terme, il a été administré à des doses maximales de 900 mg/jour pendant une semaine environ, sans que des effets secondaires cliniques importants ne soient apparus.
Après l’introduction sur le marché et lors des études cliniques, des rapports faisant état d’un surdosage aigu chez des enfants avec montélukast. Ces rapports incluaient des situations dans lesquelles des adultes et des enfants avaient pris des doses allant jusqu'à 1 000 mg. Les résultats cliniques et de laboratoire observés ne se distinguaient pas du profil de sécurité chez les adultes et les patients pédiatriques. Dans la plupart des rapports sur des surdosages, aucun effet indésirable n’a été rapporté. Les effets indésirables apparus le plus fréquemment étaient conformes au profil de sécurité du montélukast et comprenaient douleurs abdominales, somnolence, soif, céphalées, vomissements et hyperactivité psychomotrice.
On ignore si le montélukast peut être dialysé par une dialyse péritonéale ou une hémodialyse.