Mises en garde et précautions

Fluarix Tetra ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire.
Conformément aux bonnes pratiques de vaccination, la vaccination doit être précédée d'une évaluation des antécédents médicaux (principalement en ce qui concerne les vaccinations antérieures et les éventuels effets indésirables) et d'un examen clinique.
Comme pour tous les vaccins injectables, le traitement médical et la surveillance appropriés de la personne vaccinée doivent toujours être disponibles en cas d'événement anaphylactique après l'administration du vaccin.
Comme pour d'autres vaccins, la vaccination par Fluarix Tetra doit être différée si la personne à vacciner souffre d'une maladie fébrile aiguë sévère. Une infection légère, p.ex. un refroidissement, ne doit pas conduire à un report de la vaccination.
Il est possible que la vaccination ne conduise pas à une réponse immunitaire adéquate chez les patients sous traitement immunosuppresseur et les patients immunodéprimés.
Fluarix Tetra n'est pas efficace contre toutes les souches de virus grippal éventuellement en circulation. Fluarix Tetra est destiné à protéger contre les souches de virus contenues dans le vaccin et les souches étroitement apparentées.
Comme pour tous les vaccins, il est possible qu'une réponse immunitaire protectrice ne soit pas obtenue chez toutes les personnes vaccinées.
Comme avec d'autres vaccins administrés par voie intramusculaire, Fluarix Tetra doit être administré avec prudence chez les personnes présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation, car un saignement peut survenir chez ces sujets après une injection intramusculaire.
Une syncope (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, comme réaction psychogène à l'injection. Ceci peut s'accompagner de plusieurs signes neurologiques comme un trouble transitoire de la vision, des paresthésies et des mouvements tonico-cloniques des membres durant la phase de récupération. Il est important que des mesures soient mises en place afin d'éviter des blessures en cas d'évanouissement.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de vaccin, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient du potassium, cependant moins de 1 mmol (39 mg) par dose de vaccin, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans potassium».