ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Triamject ®, suspension injectable:Gebro Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Les injections intra-articulaires doivent être considérées comme des interventions articulaires à ciel ouvert et ne doivent être réalisées que dans des conditions d’asepsie strictes. Une seule injection intra-articulaire de Triamject 20 mg est en règle générale suffisante pour soulager efficacement les symptômes. Si une nouvelle injection est jugée nécessaire, elle doit être réalisée au plus tôt après 3 à 4 semaines et le nombre d’injections par articulation doit être limité à 3 ou 4. Un contrôle médical de l’articulation traitée est notamment indiqué après une injection répétée.
La posologie dépend de la taille de l’articulation et de la sévérité de l’atteinte. Les indications posologiques suivantes peuvent servir de référence:
Grandes articulations: 10 à 20 mg, articulations moyennes: 5 à 10 mg, petites articulations: 2 à 5 mg d’hexacétonide de triamcinolone.
Enfants et adolescents
En raison de sa teneur en alcool benzylique, Triamject® ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 ans.
L’administration de 0,5 à 1 mg/kg de poids corporel d’hexacétonide de triamcinolone est recommandée pour le traitement de grandes articulations (dose maximale de 40 mg). La posologie doit être diminuée en conséquence pour les plus petites articulations.
Précautions avant / lors de la manipulation ou avant / pendant l’utilisation du médicament
Triamject 20 mg ne doit pas être injecté par voie intraveineuse, intrathécale ou péridurale. Les injections dans le tissu adipeux doivent également être évitées à cause de la survenue éventuelle d’une dépression cutanée localisée due à une atrophie du tissu adipeux sous-cutané.
L’apparition de douleurs pendant l’injection impose l’arrêt immédiat de celle-ci.
Remarques concernant la reconstitution et la dilution du médicament, voir «Remarques particulières».

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home