Pharmacocinétique

Indapamid-Mepha 1,5 retard est présenté sous forme de comprimés à libération prolongée, une forme galénique à libération ralentie, grâce à un système matriciel avec dispersion du principe actif au sein d'un support qui permet une libération ralentie de l'indapamide.
Absorption
La fraction libérée de l'indapamide est rapidement et totalement absorbée par le tractus digestif.
La prise de nourriture augmente légèrement la vitesse d'absorption mais n'a pas d'influence sur la quantité de produit absorbée.
Le pic sanguin après administration unique est atteint 12 heures environ après la prise, la répétition des prises permet de limiter les variations des concentrations sanguines entre deux prises.
Il existe une variabilité intra-individuelle de l'absorption.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est de 79%.
L'état d'équilibre est atteint après 7 jours.
Les administrations répétées ne provoquent pas d'accumulation.
Métabolisme
Élimination
L'élimination est essentiellement urinaire (70% de la dose) et fécale (22%) sous forme de métabolites inactifs.
La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 24 heures (en moyenne 18 heures).
Cinétique pour certains groupes de patients
Chez l'insuffisant rénal les paramètres pharmacocinétiques sont inchangés.