Données précliniques

Les données précliniques basées sur les études conventionnelles de toxicité aiguë et chronique de la chlorhexidine ne révèlent pas de danger particulier pour l’être humain.
L’administration de chlorhexidine 0,2% et 0,02% à des rats, par le biais de l’eau de boisson durant 14 jours, a entraîné des dysplasies et des leucoplasies réversibles.
Les études de mutagénicité de la chlorhexidine disponibles n’ont donné, jusqu’à présent, aucun indice en faveur d’effets cliniquement pertinents.
Une étude de cancérogénicité à long terme s’est déroulée sans problèmes.
Une étude detoxicité de reproduction chez des rats, à des doses de chlorhexidine allant jusqu’à 100 mg/kg/jour, n’a pas mis en évidence de troubles de la fertilité. Aucun effet tératogène n’a été mis en évidence lors d’études de toxicité embryonnaires chez des rats et des lapins, à des doses de 300 mg/kg/jour, respectivement 40 mg/kg/jour. Cependant, une toxicité embryonnaire est survenue avec les doses les plus élevées.