Remarques particulières

Incompatibilités
Les études menées avec des flacons en verre, ainsi qu'avec différentes poches et tubulures de perfusion en chlorure de polyvinyle, polyéthylène et polypropylène (préremplis avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5%) n'ont montré aucune incompatibilité avec Zoledronat Onco Labatec.
Pour éviter d'éventuelles incompatibilités, la solution à diluer pour perfusion de Zoledronat Onco Labatec ne doit être diluée qu'avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou avec une solution de glucose à 5%.
Zoledronat Onco Labatec ne doit pas être mélangé avec des solutions pour perfusion contenant du calcium ou d'autres cations bivalents (telles qu'une solution de Ringer lactate) et doit être administré en solution intraveineuse unique dans une voie séparée de tous les autres médicaments.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité de la solution diluée
Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement après dilution.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C)
Remarques concernant la manipulation
Lors de la manipulation de Zoledronat Onco Labatec, une aiguille 21G; 0,8 mm devrait être utilisée.
Zoledronat Onco Labatec 4 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion est uniquement destiné à une administration intraveineuse. Les 5 ml d'un flacon-perforable ou le volume de solution à diluer pour perfusion aspiré conformément aux doses indiquées doivent être dilués dans 100 ml d'une solution pour perfusion exempte de calcium (solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de glucose à 5%) (cf. «Posologie/Mode d'emploi»).
Avertissement concernant les enfants
Conserver le médicament hors de portée des enfants.
Indications pour la préparation de Zoledronat Onco Labatec à des doses plus faibles
Aspirer le volume indiqué de solution à diluer pour perfusion (4 mg/5 ml) afin d'obtenir les doses suivantes:
4,4 ml pour une dose de 3,5 mg.
4,1 ml pour une dose de 3,3 mg.
3,8 ml pour une dose de 3,0 mg.
Le volume de solution à diluer aspiré doit être encore dilué avec 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5%. La dose doit être administrée sous forme de perfusion intraveineuse unique dont la durée ne doit pas être inférieure à 15 minutes.