Contre-indications

Lemtrada est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·chez les patients avec réactions d'hypersensibilité de type I connues ou réactions anaphylactiques à l'alemtuzumab ou à l'un des excipients conformément à la composition du produit.
·chez les patients avec infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
·chez les patients avec infections sévères actives, infections chroniques graves (p.ex. tuberculose, hépatite B et C).
·chez les patients avec un risque accru d'infections opportunistes, tels que des patients durablement immunodéprimés (y compris ceux actuellement sous immunosuppresseurs ou dont le système immunitaire est affaibli par des traitements antérieurs).
·chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée.
·chez les patients dont l'anamnèse mentionne des dissections des artères cervico-céphaliques ou qui présentent un risque accru de dissections cervicales (syndrome d'Ehlers-Danlos, syndrome de Marfan etc.)
·chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC).
·chez les patients ayant des antécédents d'angine de poitrine ou d'infarctus du myocarde.
·chez les patients qui présentent un risque accru de diathèse hémorragique (due à des anticoagulants par exemple)
·chez les patients avec affections malignes actives existantes, à l'exception des patients atteints d'un carcinome basocellulaire cutané.
·chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
·Instauration du traitement pendant la grossesse.