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Information professionnelle sur Lemtrada®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Interactions

Aucune étude d'interaction médicamenteuse formelle n'a été menée avec Lemtrada administré à la dose recommandée dans le traitement de la SEP. Au cours d'une étude clinique contrôlée dans la SEP, les patients récemment traités par interféron bêta et par acétate de glatiramère devaient interrompre leur traitement 28 jours avant l'instauration du traitement par Lemtrada.

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