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Information professionnelle sur Aprokam®:THEA Pharma S.A.
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Aprokam doit être utilisé uniquement par voie intra-camérulaire.
Une prudence particulière est de mise chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines ou aux autres bêta-lactames car des réactions allergiques croisées pourraient survenir.
Chez les patients présentant un risque d'infections à germes résistants, par exemple les patients ayant eu une infection ou colonisation au SARM (Staphylococcus aureus résistant à la méticilline), un traitement antibioprophylactique alternatif doit être envisagé.
En l'absence de données suffisantes pour des groupes de patients spécifiques (patients avec un risque élevé d'infection, ayant une cataracte compliquée, soumis à la chirurgie de la cataracte dans le cadre d'opérations chirurgicales combinées, souffrant de troubles sévères de la thyroïde, ayant moins de 2000 cellules endothéliales cornéennes par mm2), Aprokam ne doit être utilisé qu'après une évaluation prudente de la balance bénéfice/risque.
L'utilisation de la céfuroxime ne doit pas être considérée comme une mesure isolée; pour la prophylaxie, d'autres mesures, comme par exemple le traitement prophylactique antiseptique, sont tout aussi importantes.
À la concentration de céfuroxime recommandée, aucun effet toxique sur l'endothélium cornéen n'a été signalé. Néanmoins, un effet toxique ne peut être exclu et les médecins doivent le garder à l'esprit dans le cadre de la surveillance postopératoire.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».

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